同卵雙胞胎胚胎發(fā)育有遺傳差異 重新了解人類(lèi)新生突變帶來(lái)的遺傳病

英國(guó)《自然·遺傳學(xué)》雜志近日發(fā)表的一項(xiàng)研究顯示，同卵雙胞胎在胚胎發(fā)育早期就開(kāi)始出現(xiàn)遺傳學(xué)差異，而同卵雙胞胎的。

同卵雙胞胎也就是單卵雙胞胎，是一個(gè)精子與一個(gè)卵子結(jié)合產(chǎn)生的一個(gè)受精卵，但這個(gè)受精卵一分為二，形成了兩個(gè)胚胎;而異卵雙胞胎則是因?yàn)槟阁w卵巢同時(shí)排出兩個(gè)卵子，并且分別受精成胎。同卵雙胞胎的二者出自同一個(gè)受精卵，嬰兒性別相同，外表會(huì)像“一個(gè)模子里刻出來(lái)”的，有時(shí)甚至連身邊親近的人都很難分辨。一般認(rèn)為，他們接受的也應(yīng)是完全一樣的染色體和基因物質(zhì)。

冰島“基因解碼”公司的研究團(tuán)隊(duì)，在2019年曾發(fā)布首個(gè)利用全基因組序列數(shù)據(jù)繪制的人類(lèi)基因組遺傳圖譜，這張圖讓科學(xué)家們能夠以迄今最為詳細(xì)的視角了解人類(lèi)進(jìn)化兩大關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)力的位置、速率和聯(lián)系。在新研究中，他們又對(duì)387對(duì)同卵雙胞胎和他們的父母、配偶、子女的基因組進(jìn)行了測(cè)序，從而追蹤變異的趨異性。

研究人員分析發(fā)現(xiàn)，雙胞胎之間平均相差5.2個(gè)早期發(fā)育突變。在大約15%的雙胞胎中，其中一人攜帶的這些突變數(shù)量較高，而另一人沒(méi)有這些突變。

研究報(bào)告指出，同卵雙胞胎來(lái)自一個(gè)單合子，這個(gè)合子是一個(gè)精子讓一個(gè)卵子受精后形成的。胚胎發(fā)育過(guò)程中的細(xì)胞分裂會(huì)導(dǎo)致變異，但同卵雙胞胎的這種遺傳學(xué)差異來(lái)源此前從未被測(cè)量過(guò)。

一般假設(shè)同卵雙胞胎之間的遺傳學(xué)差異很小，因此兩人之間的生理或行為差異通常被歸因?yàn)榄h(huán)境因素，但是，雙胞胎中一人可能會(huì)得與遺傳變異有關(guān)的自閉癥及其他發(fā)育障礙。作者總結(jié)道，遺傳學(xué)因素在構(gòu)成這種表型差異方面的作用一直被低估了。

總編輯圈點(diǎn)

在以往認(rèn)知中，同卵雙胞胎既然由同一個(gè)受精卵發(fā)育而來(lái)，就帶有相同的基因組，也可以說(shuō)，兩個(gè)人在遺傳性上是完全相同的。而如果雙胞胎其中的一個(gè)被檢查出患有某種基因疾病，那么另一個(gè)也很可能會(huì)不幸患有同樣的疾病。而今的新發(fā)現(xiàn)推翻了這一“理所當(dāng)然”的想法，未來(lái)醫(yī)療領(lǐng)域若干疾病的監(jiān)察和治療，將因此出現(xiàn)不同;更重要的是，這能幫助我們重新了解人類(lèi)新生突變帶來(lái)的遺傳病，并解決一直以來(lái)的同卵雙胞胎犯罪難題。(記者張夢(mèng)然)