專家介紹運(yùn)動神經(jīng)元病癥狀 個(gè)別也可從上下肢的近端肌肉開始

想要對癥治療運(yùn)動神經(jīng)元病，最主要的還是要先認(rèn)識運(yùn)運(yùn)動神經(jīng)元病癥狀。運(yùn)動神經(jīng)元病癥狀是一個(gè)很多患者都想要了解的問題，只有發(fā)現(xiàn)運(yùn)動神經(jīng)元病的癥狀，才能早發(fā)現(xiàn)早治療疾病。就讓專家們來為大家介紹運(yùn)動神經(jīng)元病癥狀吧。

運(yùn)動神經(jīng)元病通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側(cè)或雙側(cè)，或從一側(cè)開始以后再波及對側(cè)。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴(kuò)延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌束顫動常見，可局限于某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現(xiàn)。少數(shù)肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個(gè)別也可從上下肢的近端肌肉開始。

顱神經(jīng)損害常以舌肌最早受侵，出現(xiàn)舌肌萎縮，伴有顫動，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構(gòu)音不清，吞咽困難，咀嚼無力等。球麻痹可為首發(fā)癥狀或繼肢體萎縮之后出現(xiàn)。

晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。如病變主要累及脊髓前角者，稱為進(jìn)行性脊骨萎縮癥，又因其起病于成年，又稱成年型脊肌萎縮癥，以有別于嬰兒期或少年期發(fā)病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮癥，后兩者多有家族遺傳因素，臨床表現(xiàn)與病程也有所不同。

對于運(yùn)動神經(jīng)元病這種疾病，如果得不到有效的治療造成的影響是非常嚴(yán)重的，可見學(xué)會運(yùn)動神經(jīng)元病癥狀是非常重要的。